2017-10-10
223次
QA主管
面议
工作性质全职
职位类别医疗器械研发
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门QA主管
工作地点海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号(海南省/海口/海口周边)
联系方式
联系人:人事部
联系电话:企业设置不公开
职位动态
100%
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简历处理率0天
简历平均处理时长
2017-10-10
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职位描述
岗位职责:
1、制定质量管理、洁净度监测、QA仪器SOP、部门职责及部门人员工作职责等文件,经批准后,监督实施。
2、负责组织中间产品和成品等取样工作。
3、负责建立/更新产品质量档案。
4、参与评估和审核物料供应商;负责供应商审计跟踪、供应商档案管理、合格供应商名单更新及定期统计汇总报告工作。
5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调査并得到及时处理。
5、参与质量有关的变更控制管理。
6、参与CAPA管理,组织对CAPA结果进行跟踪。
7、参与完成GMP自检。
8、参与完成各种必要的确认或验证工作。
9、负责产品质量有关的投诉,并协助经理进行调查,及时、正确的处理。
10、负责起草产品年度质量回顾报告。
11、确保质量保证QA人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。负责对QA进行考核,监督和管理。确保公司所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训。
岗位要求:
1.大专以上,药学相关专业;
2.三年以上工作经验;
3.药品从业人员上岗证;
4.具有助理工程师以上职称;
1、制定质量管理、洁净度监测、QA仪器SOP、部门职责及部门人员工作职责等文件,经批准后,监督实施。
2、负责组织中间产品和成品等取样工作。
3、负责建立/更新产品质量档案。
4、参与评估和审核物料供应商;负责供应商审计跟踪、供应商档案管理、合格供应商名单更新及定期统计汇总报告工作。
5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调査并得到及时处理。
5、参与质量有关的变更控制管理。
6、参与CAPA管理,组织对CAPA结果进行跟踪。
7、参与完成GMP自检。
8、参与完成各种必要的确认或验证工作。
9、负责产品质量有关的投诉,并协助经理进行调查,及时、正确的处理。
10、负责起草产品年度质量回顾报告。
11、确保质量保证QA人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。负责对QA进行考核,监督和管理。确保公司所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训。
岗位要求:
1.大专以上,药学相关专业;
2.三年以上工作经验;
3.药品从业人员上岗证;
4.具有助理工程师以上职称;
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