任职要求：
1、本科及以上学历，药学、自动化相关专业；
2、3-5年药厂相关工作经验，有FDA、欧盟工作经验者优先考虑；
3、有变更、偏差、产品质量回顾、自检、CAPA等质量保证要素的实践管理经验；
4、参与过ERP、MES、LIMS、QMS等系统的项目实施。
岗位职责：
1、负责收集/更新CFDA、FAD、EMA、WHO、ICH、ISPE等监管机构/国际组织药品相关的法规或指南；
2、识别法规/指南需求，做GAP分析，评估外部法规的变化对集团内工厂的影响，使工厂的行为符合法规要求；
3、参与集团质量管理体系统一及信息化项目，负责项目的管理；
4、参与集团组织的GMP审计工作。